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潔凈室檢測標準

更新時間:2014-11-14   點擊次數:2614次

 

潔凈室檢測標準

廣州沃霖潔凈室設計建設

 

檢測范圍:潔凈室環境等級評定、工程驗收檢測,包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、電子產品產車間、GMP車間、醫院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。

    檢測項目:潔凈間的塵埃粒子數、沉降菌、浮游菌、壓差、換氣次數,風速、新風量、照度、噪聲、溫度、相對濕度等。

    檢測標準

          1 《潔凈廠房設計規范》GB50073-2001

          2 《醫院潔凈手術部建筑技術規范》  GB 50333-2002

          3 《生物安全實驗室建筑技術規范》GB 50346-2004

          4 《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591-2010
          5
 《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010

          6 《醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法》GB/T 16293-2010
          7
 《醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法》GB/T 16294-2010 

知識拓展

空氣潔凈度等級劃分:

                           潔凈室(區)空氣潔凈度等級

空氣潔凈

度等級

懸浮粒子zui大允許數(個/m3)

微生物zui大允許數

≥0.5μm

≥5μm

浮游菌(cfu/m3)

沉降菌(cfu/皿)

100

3500

0

5

1

10000

350000

2000

100

3

100000

3500000

20000

500

10

300000

10500000

60000

——

15

注:

(1)在靜態條件下潔凈室(區)監測的懸浮粒子數、浮游菌數或沉降菌數必須符合規定。測試方法應符合現行標準《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292 、《醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法》GB/T 16293 和《醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法》GB/T16294 的有關規定;

(2)空氣潔凈度100 級的潔凈室(區)應對大于等于5μm 塵粒的計數多次采樣,當大于等于5μm 塵粒多次出現時,可認為該測試數值是可靠的。

(3)潔凈室(區)的溫度和濕度,應符合下列規定:

生產工藝對溫度和濕度無特殊要求時,潔凈室(區)溫度應為18~26℃,相對濕度應為45%~65 %

(4)不同空氣潔凈度等級的潔凈室(區)之間以及潔凈室(區)與非潔凈室(區)之間的空氣靜壓差不應小于5Pa,潔凈室(區)與室外大氣的靜壓差不應小于10Pa。

(5)潔凈室(區)應根據生產要求提供照度,并應符合下列規定:

1)主要工作室一般照明的照度值宜為300lx。

2) 輔助工作室、走廊、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室的照度值不宜低于150lx。

3)對照度有特殊要求的生產部位可設置局部照明。

(6)非單向流潔凈室(區)的噪聲級(空態)不應大于60dB(A),單向流和混合流潔凈室(區)的噪聲級(空態)不應大于65dB(A)。

 

更多潔凈室資料

 




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